浙江省食品藥品監(jiān)督管理局與各市局簽訂醫(yī)改2012年度主要工作任務責任書
發(fā)布時間：2012/6/7 9:55:08
近期，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局與各市局簽訂了深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2012年度主要工作任務責任書。
責任書包含十項任務：不斷強化基本藥物研制、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)監(jiān)管;建立內部聯(lián)動機制和案件信息報告制度，開展藥品生產(chǎn)流通領域集中整治行動;嚴厲打擊生產(chǎn)制售假劣藥品違法活動，嚴厲查處藥品批發(fā)企業(yè)“走票”、“掛靠”等出租借證照違法違規(guī)行為;督促基本藥物生產(chǎn)、配送企業(yè)電子監(jiān)管工作，推進基層醫(yī)療機構基本藥物購進品種在線監(jiān)管;做好基本藥物全品種覆蓋抽驗工作，實施基本藥物備案封簽制度;重點監(jiān)督質量風險大的品種，嚴厲查處以次充好、偷工減料、弄虛作假等違法違規(guī)行為;做好本市藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證計劃的調查摸底工作，配合做好仿制藥質量一致性評價相關工作;加強流通環(huán)節(jié)基本藥物的監(jiān)督檢查;加強基本藥物不良反應監(jiān)測與評價工作;加強醫(yī)改有關政策調研、宣傳工作等。
責任書實施時間為2012年4月到2013年3月，浙江省局將加強對責任書落實情況進行監(jiān)督檢查和考核獎懲。
