自2015年下半年起，我國醫(yī)療器械行業(yè)在政策的利好和支持下正在蓬勃發(fā)展。2016年初，國家藥監(jiān)局召開了全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議。其中政府又作出了利好醫(yī)械的決策。

推進醫(yī)療器械審評審批體系建設

這張圖為常規(guī)的醫(yī)械審批流程。其中行政審批再加上制證、送達的時間一共為70個工作日。這是十分花費時間的。而在1月21日召開的全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議上，國家藥監(jiān)總局明確表態(tài)，將著力推進醫(yī)療器械審評審批體系建設，建立起更加科學、高效的醫(yī)療器械審評審批體系，使技術審評能力適應我國醫(yī)療器械創(chuàng)新研發(fā)和產業(yè)發(fā)展的需要。這是國家政府利好醫(yī)械的表現(xiàn)。

中國醫(yī)療器械預測：日后“行政審批再加上制證、送達的時間”這段時間獲獎減少。讓械企花更多的時間在市場布局上。

能否簡化審批流程，成為業(yè)界關注的焦點。會議上，國家藥監(jiān)總局表示將研究對列入國家重點研發(fā)計劃、重大科技專項和臨床急需的醫(yī)療器械產品加快審評審批政策措施，加強產業(yè)創(chuàng)新扶持，促進醫(yī)療器械產業(yè)健康發(fā)展。

創(chuàng)新醫(yī)械已受益

2014年2月7日，CFDA發(fā)布了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》，并于同年3月1日生效。該程序是在確保上市產品安全、有效的前提下，針對創(chuàng)新醫(yī)療器械設置的審批通道。

其中第二十條，二十一條規(guī)定：

食品藥品監(jiān)管總局受理創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請后，應當將該注冊申請項目標記為“創(chuàng)新醫(yī)療器械”，并及時進行注冊申報資料流轉。

已受理注冊申報的創(chuàng)新醫(yī)療器械，食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械技術審評中心應當優(yōu)先進行技術審評;技術審評結束后，食品藥品監(jiān)管總局優(yōu)先進行行政審批。

截至2015年底，國家總局共收到創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請295項，完成審查249項，審查確定了腦起搏器等44個產品進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批通道，藥物洗脫外周球囊擴張導管等19個產品已進入審評環(huán)節(jié)，已批準注冊脫細胞角膜基質等10個產品上市。

據(jù)悉，創(chuàng)新產品特別審批的時間可以短至2到4個月，時間比一般審批快了很多，這樣就可以先人一步布局市場，拿到優(yōu)勢。創(chuàng)新類產品將更容易獲批，特別是三類中優(yōu)秀的創(chuàng)新醫(yī)療器械，進入特別審批程序后，借著國產化趨勢，有望一路伴隨好契機。

在不久的將來，那些擁有一技之長的小微企業(yè)及個體，有了更多的逆襲機會，今后醫(yī)療器械技術市場，只要擁有技術專利就能與大公司合作，源源不斷地轉賣給他們生產銷售。