2012年11月15日，美國食品藥品管理局(FDA)批準了庫克公司的Zilver®PTX紫杉醇藥物洗脫外周支架用于治療股淺動脈疾病。Zilver PTX是FDA批準的首批治療外周動脈疾病(peripheral arterial disease,PAD)的藥物洗脫支架。

10月份，該公司的循環(huán)系統(tǒng)設備顧問小組全票通過了Zilver PTX的投入上市。庫克公司的申請是基于一個關于近500名患者為期兩年的臨床試驗結果，該試驗顯示紫杉醇洗脫支架療效是優(yōu)于單獨血管成形術和裸金屬支架植入血管成形術，終點事件為截肢，以病變血管及不斷惡化的盧瑟福得分為評價標準。

試驗研究進行一年后，83%用Zilver PTX治療的病例與33%僅用血管成形術治療的病例相比具有明顯的優(yōu)勢。血管成形術單獨治療失敗的患者的被隨機分配到Zilver PTX組或裸金屬支架組再治療。在這一隊列研究中,一年內，Zilver PTX組血管通暢率是90%，裸金屬支架組是73%。

庫克公司還提交了一項研究結果，這項研究中接受治療的787名病人每個都介入有多達4個Zilver PTX支架。在12個月里，1.54%的Zilver PTX支架組發(fā)生了支架破裂，但并沒有導致任何不良事件。在這項研究中，12個月的支架血栓形成率為2.8%，24個月的支架血栓形成率為3.5%。

在所有的研究中，重復血管再造是最常見的不良事件。

Zilver PTX已經在日本和歐洲等其他50個市場上市。在美國，庫克公司初步提供的Zilver PTX支架長度為80毫米、直徑分別為6毫米和7毫米。該產品適應證同時允許重疊使用兩枚Zilver PTX 80毫米支架來治療最長達140毫米的病灶。

FDA正在審核的長度還包括40毫米和60毫米，將于2013年早些時候在美國上市。庫克公司預計，長度為120毫米的支架將于明年有望獲得監(jiān)管部門的核準。

美國FDA要求庫克公司進行一個關于用Zilver PTX治療的900名患者療效的上市監(jiān)督研究。